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近年来，我国医疗技术获得了快速的长大和利用，但同时医疗及技术准入治理和监管束度相对落后，且在大情况下也正处于增强科学性标准性的转型阶段；长大和响应治理的纷歧致步伐致使少数触及严重伦理题目、存在高风险或平安有用性有待进一步考证的医疗技术准入治理与监管存在一定风险。
为进一步增强医疗技术临床利用事中、事后监管，做好限制类技术临床利用治理，保障医疗质量和医疗平安，国家卫健委于克日印发《国家限制类技术目录（2022年版）》（以下简称《目录》）和《国家限制类技术临床利用治理标准（2022年版）》（以下简称《标准》）。
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图源：国家卫健委官网
需要留意的是，本次订正，《目录》明白规定“未归入编码的疾病诊断、手术/操纵不作为国家限制类技术停止治理”。《标准》则按照现真相况优化了医疗机构、职员、技术治理和培训治理等要求，完善了相关质量控制目标的界说、计较公式和意义，便于医疗机构落实和利用。
此次公布的《目录》将同种异体皮肤移植、肿瘤深部热疗和满身热疗、野生智能帮助诊断、颅颌面畸形颅面外科矫治和口腔颌面部肿瘤颅颌结合根治5项技术从《目录》中删除。
此外，《目录》新增了体外膜肺氧合（ECMO）和自体器官移植2项国家限制类技术。调剂后的国家限制类技术目录由本来的15项变更加12项。
不但如此，《目录》明白了国家限制类技术对应的疾病诊断与手术操纵编码。将每项技术对应到《疾病分类与代码国家临床版2.0》或《手术操纵分类代码国家临床版3.0》，便于各级卫生健康行政部分和医疗机构科学、精准的展开治理工作，并进一步为实现限制类技术临床利用信息化治理奠基根本。同时，明白规定“未归入编码中的疾病诊断、手术/操纵不作为国家限制类技术停止治理”。
另据《目录》显现，将进一步健全国家限制类技术临床利用治理标准和医疗质量控制目标。为新增的体外膜肺氧合（ECMO）技术和自体器官移植技术制定了临床利用治理标准和医疗质量控制目标，并对保存的10项国家限制类技术临床利用治理标准和医疗质量控制目标停止了订正。
Editor
作者
好医生-闫妍
Source
来历
好医生综合整理自国家卫健委等
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说明
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