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近日正式发表的EMPULSE研究结果表明，急性心衰患者及早启动恩格列净治疗可使患者明显获益（如上图）。
EMPULSE研究是一项国际多中心随机化对照临床试验，共纳入530例因急性心衰住院的患者，将其随机分为两组，在常规治疗基础上分别予以恩格列净（10 mg，QD）或安慰剂治疗，主要复合终点包括全因死亡、心衰事件数量以及首次发生心衰事件、90天堪萨斯心肌病变症状总评分变化≥5分。结果显示，与安慰剂组相比，恩格列净治疗组患者获益更为显著（分层胜率[ stratified win ratio]）1.36, 95%CI 1.09-1.68。本研究表明，对于因急性心衰住院的患者，早期应用恩格列净治疗可以明显获益。
此前结束的EMPEROR-Reduced研究已证实恩格列净可以显著降低射血分数减低的心衰患者的不良终点事件风险，EMPEROR-Preserved研究则证实恩格列净治疗可显著降低射血分数保留心衰患者主要复合终点事件发生率。根据这两项研究，美国FDA于今年2月批准扩大恩格列净治疗慢性心衰的适应证，用于降低成人心衰患者心血管死亡与住院风险，使之成为不受射血分数限制的心衰患者的治疗药物。
EMPULSE研究研究结果有望使恩格列净的适应证进一步扩大至急性心衰患者。
神奇的格列净！
作者： 郭艺芳
来源：郭艺芳心前沿 公众号
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